Позив за КМЕ среда, 3. април 2019. године у хотелу Кристал у Београду у организацији Медицинског факултета у Београду.

Едукација је посвећена фрагилном X синдрому-најчешћем наследном узроку менталног дефицита и  поремећаја из аутистичног спектра који настаје мутацијом појединачног гена. Према подацима, око 60% особа са фрагилним X синдромом има и аутизам. Другим речима, 5% деце оболеле од аутизма има мутацију ФМР1 гена. До синдрома доводи пуна мутација ФМР1 гена, а  тестирање на мутацију је лако изводљиво и код нас  је доступан генетски тест. Међутим, прелиминарно истраживање је показало да лекари у Србији нису довољно упознати са фрагилним X синдромом и могућностима тестирања, те је едукација на тему мутација ФМР1 гена први корак у ширењу знања из ове области. Наш циљ је да тестирање на ФМР1 генетску мутацију учинимо што приступачнијом у нашем региону и подигнемо свест о значају њеног раног откривања.

Поред предавача са Медицинског факултета у Београду и Института за јавно здравље Батут, предавање це одржати и проф. др Дејан Будимировић са Медицинског факултета Џонс Хопкинс Универзитета из Балтимора (држава Мериленд, САД). Проф. др Будимировић је водећи струцњак у области фрагилног X синдрома и аутизма.

У прилогу Вам шаљемо позив за КМЕ.