Poziv za KME sreda, 3. april 2019. godine u hotelu Kristal u Beogradu u organizaciji Medicinskog fakulteta u Beogradu.

Edukacija je posvećena fragilnom X sindromu-najčešćem naslednom uzroku mentalnog deficita i  poremećaja iz autističnog spektra koji nastaje mutacijom pojedinačnog gena. Prema podacima, oko 60% osoba sa fragilnim X sindromom ima i autizam. Drugim rečima, 5% dece obolele od autizma ima mutaciju FMR1 gena. Do sindroma dovodi puna mutacija FMR1 gena, a  testiranje na mutaciju je lako izvodljivo i kod nas  je dostupan genetski test. Međutim, preliminarno istraživanje je pokazalo da lekari u Srbiji nisu dovoljno upoznati sa fragilnim X sindromom i mogućnostima testiranja, te je edukacija na temu mutacija FMR1 gena prvi korak u širenju znanja iz ove oblasti. Naš cilj je da testiranje na FMR1 genetsku mutaciju učinimo što pristupačnijom u našem regionu i podignemo svest o značaju njenog ranog otkrivanja.

Pored predavača sa Medicinskog fakulteta u Beogradu i Instituta za javno zdravlje Batut, predavanje ce održati i prof. dr Dejan Budimirović sa Medicinskog fakulteta Džons Hopkins Univerziteta iz Baltimora (država Merilend, SAD). Prof. dr Budimirović je vodeći strucnjak u oblasti fragilnog X sindroma i autizma.

U prilogu Vam šaljemo poziv za KME.